Investor Relations

RePore 3D ist produktreif. Jetzt Marktzugang finanzieren.

Agensmed sucht Investoren für den Marktzugang von RePore 3D. Die Technologie ist in der veterinärmedizinischen Anwendung bereits im Einsatz; jetzt geht es um zertifizierbare Produktion, klinische Validierung, Humanmarkt und den Transfer weiterer Implantatkonzepte.

Klares Kernproblem

Der Markt braucht Alternativen zwischen Eigenknochenentnahme, biologisch variablen Materialien und permanenten Implantatlösungen. RePore 3D verbindet synthetische Planbarkeit mit Einwachsen, Gefäßversorgung und kontrolliertem Umbau.

Digitale Skalierung

Defektdaten, Geometrie und Fertigung lassen sich zu einem reproduzierbaren Produktpfad verbinden.

Regulatorisch vorbereitet

LIMS, ISO-Orientierung und Produktionsvalidierung werden früh als Voraussetzung für die Skalierung behandelt.

Partnerfähig

Agensmed kann mit Kliniken, Forschung, Vertriebspartnern und BioMed Center Innovation zusammenarbeiten, ohne die Produktlogik zu verwässern.

Investment-These

Das Kapital schließt die Lücke zwischen Entwicklungsmaschine und marktfähiger Produktion.

Agensmed will zunächst Zertifizierung, Maschinen und klinische Validierung sichern. Der Aufbau eines großen eigenen Vertriebsnetzes steht nicht am Anfang; wichtiger ist ein belastbarer Markteintritt mit Partnern und eine spätere Exit-fähige Position.

Zertifizierung vorbereiten

Die Dokumentations- und Qualitätsstruktur ist angelegt. Mit Kapital kann der TÜV-Süd-Pfad in einem fokussierten Zeitfenster vorangetrieben werden.

Vet-Markt als Beleg

Die veterinärmedizinische Anwendung zeigt Marktnähe, Handhabungserfahrung und einen realistischen Einstieg vor der Humanstrategie.

Klinisches Netzwerk nutzen

Ärzte und Partner stehen für Studiengespräche bereit. So kann Validierung mit späteren Anwendern verbunden werden, statt isoliert eingekauft zu werden.

Maschinen finanzieren

Benötigt werden produktionsgeeignete Anlagen, die Zertifizierung, Reproduzierbarkeit und Skalierung ermöglichen.

Marktwert aufbauen

Der Plan zielt auf Markteintritt, belastbare Anwendung und eine spätere Exit-Option, nicht auf den sofortigen Aufbau eines großen Vertriebsnetzes.

EU-Projekt als Hebel

InkjetBioAM kann Investitionen in Zertifizierung und technische Überführung verstärken und macht den nächsten Schritt kapital-effizienter.

EU-Projekt InkjetBioAM

Ein europäischer Rahmen für die nächste Fertigungsstufe.

InkjetBioAM ist ein europäisches Innovationsprojekt für additive Biomanufacturing-Anwendungen. Für Agensmed ist besonders die Bioscaffold-Pilotline relevant: Sie stützt den Transfer von Entwicklungswissen in qualifizierbare Prozesse und stärkt den Zertifizierungs- und Produktionspfad rund um RePore 3D.

Offizielle Projektseite

15

Partner im Projektverbund

Agensmed arbeitet im europäischen Kontext an der Überführung additiver Biomaterial-Anwendungen.

36

Monate Projektlaufzeit

Das Projekt gibt einen zeitlich klaren Rahmen für Transfer, Validierung und Pilotline-Arbeit.

Bioscaffold

Pilotline mit Marktbezug

Der relevante Projektstrang unterstützt die Entwicklung in Richtung zertifizierbarer, marktnaher Strukturen.

Marktüberblick

Der Markt braucht Lösungen, die synthetisch, planbar und biologisch sinnvoll sind.

Viele Versorgungen bewegen sich zwischen Eigenknochenentnahme, variablen biologischen Materialien und dauerhaft verbleibenden Implantatlösungen. RePore 3D positioniert sich an der Schnittstelle von synthetischer Verfügbarkeit, additiver Fertigung und regenerativer Umbaulogik. Die Chance liegt nicht nur in einem Einzelprodukt, sondern in einer Plattform für planbare Knochenregeneration.

Bone Grafts & Substitutes

global, 2025 bis 2033

CAGR ca. 5,6 %

3,34 Mrd. USD5,50 Mrd. USD

Dentale & MKG-nahe Knochenregeneration

global, 2025 bis 2033

CAGR ca. 8,32 %

1,58 Mrd. USD2,96 Mrd. USD

Veterinärmedizinischer Einstiegsmarkt

global, 2024 bis 2030

CAGR ca. 6,48 %

253,8 Mio. USD371,4 Mio. USD

Series A

Kapital für Zertifizierung, Maschinen und Markteintritt

Die Finanzierung soll RePore 3D aus der Entwicklungsumgebung in eine produktionsnahe Struktur bringen.

EU-Hebel

InkjetBioAM unterstützt den Zertifizierungspfad

Das EU-Projekt kann als etwa 60-Prozent-Hebel für Investitionen in Zertifizierung und technische Überführung wirken.

Ende 2026

klinische Studien für RePore 3D geplant

Der Studienweg soll über ein bestehendes medizinisches Netzwerk anwendungsnah und kostenbewusst vorbereitet werden.

Pipeline-Konzept & BioMed Center Innovation

RePore 3D ist der Fokus. Die Pipeline zeigt, wie daraus mehr als ein Einzelprodukt werden kann.

Fokusprojekt

RePore 3D

Resorbierbares Knochenersatzmaterial mit dualer Porosität, Vet-Anwendungsnähe und vorbereitetem Humanpfad.

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Pipeline

Subperiosteal Implant

Patientenspezifische Implantatlösung für komplexe Versorgungsfälle, bei denen Standardgeometrien nicht ausreichen.

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Pipeline

Palatal Cleft Implant

Spezialisierte Implantatentwicklung für cleft-bezogene Anwendungsfelder mit hoher Planungs- und Individualisierungsanforderung.

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Kooperation

BioMed Center Innovation

Wissenschaftsnahe Zusammenarbeit für weitere biomaterialbasierte Lösungen und die nächste Generation additiv gefertigter Implantate.

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Anfrage & Kontakt

Schreiben Sie uns. Jede Anfrage ist willkommen.

Ob Produktinteresse, Investorenkontakt, klinische Kooperation oder eine erste fachliche Frage: Wählen Sie einfach das passende Anliegen aus. Wir ordnen Ihre Anfrage intern zu und melden uns mit dem nächsten sinnvollen Schritt.

Orientierung genügt

Sie müssen noch keine vollständige Spezifikation mitschicken. Ein kurzer Kontext zu Produkt, Klinik, Forschung, Investment oder Kooperation reicht für den ersten Kontakt.